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          非洲豬瘟發生前后,豬場防控區別

          2019-03-23

          我國自2018年08月03日沈陽確診第一例非洲豬瘟開始,從南到北已經大面積發生,基本遍布全國,非洲豬瘟沒有疫苗和特效藥,巨龍動保在處理豬場問題和服務客戶的同時總結了未發生非洲豬瘟和已經發生非洲豬瘟的防控要點


          未發生豬瘟時我們該怎么做?

          采取三防線綜合措施,確保豬場安全或減少損失。

          第一道防線:把非洲豬瘟擋在豬場外
          1
          、非洲豬瘟流行期間豬場不能引進種豬,特別是不能從疫區引進種豬,生豬只出不進。必須引進時要進行非洲豬瘟病毒核酸檢測,確認安全后方可引進并隔離程序。
          2、保證豬精液的安全,非洲豬瘟流行期間不得外購精液。
          3、保證飼料安全,不用含有豬制品的飼料原料,選擇用經過高溫處理的飼料,并保證運輸過程中各個環節的安全。
          4、所有外來車輛不能進入場區,最危險的是運豬車輛。辦公車輛和飼料車經過消毒后可進入辦公區,但不能進入生產區。外來買豬的車輛經過消毒后只能停靠在豬場外裝豬臺;所有進入豬場的藥品、工具、用品等必須在生產區外經過嚴格的消毒方可進入生產區。
          5、盡量減少人員流動,員工不外出,所有以豬肉制品一律不能進入豬場。

          第二道防線:加強豬場衛生,減少各種傳播媒介
          1、公共道路到豬場的路面撒生石灰,豬場辦公區到生產區撒燒堿。
          2、豬場生產區噴灑
          雙甲脒殺蜱蟲滅蚊蠅;
          3、各豬舍入口設立消毒池生產人員出入消毒,飼養員只能在限定的區域工作,不得進入與自己工作無關的豬舍。
          4、所有豬舍及豬舍內的所有設施、工具等每周全方位噴霧消毒一次,不留死角。場區環境(場區道路、綠化帶等所以場所)同樣每周消毒一次,與豬舍消毒同步進行,消毒用
          百消洗(近期上市)
          5、病死豬的尸體要在指定地點進行無害化處理,凡是病死豬停留或經過的地方都要隨時進行消毒,運送病死豬尸體必須有專用車輛,每次使用后必須經過徹底消毒。
          6、需要解剖病死豬時要遠離豬舍,在指定地點進行,解剖完成后對解剖場所及所有器械、用品等都要徹底消毒,從事解剖的獸醫也要消毒手臂、水鞋等。
          第三道防線:增強豬群整體抗病能力豬群自身的抗病能力是預防非洲豬瘟的最后一道防線,提高豬群非特異性免疫力,增強抗病能力和耐受力。
          1、豬舍的溫度、濕度適宜,空氣質量良好,有害氣體濃度不超標。
          2、飼料原料里多選擇提高非特異性免疫的物質及中藥,比如

          抗菌肽防御素與黃芪維康、氣血寶等。


          發生非洲豬瘟時我們該怎么辦?


          發病豬場的快速進行拔牙控制措施

          一旦發現豬場已被感染,個別豬有發病表現,立即采取以下措施,可最大程度的減少損失。
          1、對已發病的豬或有癥狀的豬用農藥毒死就近深埋無害化處理并消毒、能間接接觸到但無癥狀豬群盡快處理掉,注意不能污染環境,不能放血,盡量減少體液流出,注意及時消毒。
          2、對確認無間接接觸的豬群用彩條布實行嚴格的封鎖且邊緣用生石灰或燒堿沿途撒放,防止病毒擴散。

          3、對所有假定健康豬群緊急加仙鋒70+清熱寧飲水。

          4、拌料每噸料用正毒清2公斤+黃芪維康(或氣血寶)2公斤+板青蓮黃散2公斤+防御素4公斤或每噸料用正毒清1公斤+黃芪維康(或氣血寶)2公斤用15天后用板青蓮黃散2公斤+防御素4公斤用15天、交替使用。

          5、本方案適用于受到非洲豬瘟嚴重威脅的豬群,防控效果良好,若周邊疫情威脅不大、方案用量減半。

          6、當封鎖隔離的豬群又表現出癥狀按上述步驟重復進行。

          關健點

          *禁止竄崗、防止交叉傳播;

          *封場、杜絕任何直接接觸;

          *賣豬時不在豬場范圍內交接;

          *局部發現局部處理、其他隔離防控。

           

          為什么要用這樣的防控方案?

          非洲豬瘟為疫毒之邪侵入豬體所致,屬于中醫學瘟疫病(外邪戾氣,雜氣從口鼻而入,則發為溫疫病)之范疇。“五疫之至,皆相染易,無問大小,病狀相似”。“毒者,邪氣蘊郁不解之意也”。現根據該病主要臨床表現、病理變化,從中(獸)醫角度辨證分析,推薦中(獸)醫的理法方藥,以期為該病防控提供借鑒。



          防御素對病毒性疾病的作用


          防御素是動物體內防御系統的主要成分,大多由29~42個氨基酸殘基組成,含3對分子內二硫鍵,相對分子質量為2~6ku,根據其二硫鍵位置的不同可分為α-防御素、β-防御素、θ-防御素3類。

          (一)抗菌作用

          防御素能有效殺滅革蘭陰性細菌和革蘭陽性細菌。在體外濃度為10~100mg/L 的防御素即對多種細菌具有殺傷作用,而防御素在中性粒細胞中的濃度為g/L 級,遠遠超過上述數值,這表明在體內防御素可能具有更強的殺菌活性,目前研究發現防御素對革蘭陽性細菌的殺傷能力明顯要強于革蘭陰性細菌。在體外,HBD-2對大腸桿菌的半數致死量(LD50)為 0.46nmol/ml,最小抑菌濃度(MIC)為 15 μg/ml,而對綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌的MIC 為62μg/ml。體外實驗證明大多數防御素的MIC 范圍為0.5-10μmol/L。

          對于防御素抗菌活性機制,大部分研究者認為主要和微生物的細胞膜結構有關。防御素發揮抗菌作用可分為三個階段:

          (1)由靜電吸引。防御素與靶細胞膜結合。防御素帶正電荷,可通過靜電作用與帶負電荷的細菌膜脂層結合;

          (2)通道形成。帶正電荷的防御素分子或其多聚體則與細菌質膜上帶負電荷的磷脂頭部和水分子相互作用,顯著地增加生物膜的通透性。防御素作用于膜上形成穩定的多個通道;

          (3)內容物外泄。通道形成后,防御素進入細胞內的同時,其他胞外分子也伴隨進入(如肽、蛋白質或無機離子),而靶細胞的重要物質(如鹽離子和大分子)滲出,致使靶細胞發生不可逆損傷而死亡。

          防御素還能通過誘導細胞因子的釋放和介導非成熟性的樹突狀細胞協同刺激分子的表達上調,促進IDC 的成熟,進而活化T 細胞,觸發特異性免疫應答。

          (二)抗病毒作用

          防御素能殺滅一些囊膜病毒,如 HIV、皰疹病毒、水泡型口炎病毒,但對無衣殼病毒卻無效。θ-防御素還具有抗濾過性病原體和抗毒素作用。體內實驗顯示,防御素可延緩或根除兔梅毒病,并使兔牙周炎齦下菌群恢復正常。防御素主要通過與病毒外殼蛋白結合從而導致病毒喪失生物活性,這一特殊作用機理也使得微生物不易對其產生抵抗性。防御素可直接抑制病毒,對病毒的抑制程度依賴于防御素濃度以及分子內二硫鍵的緊密程度,其抗病毒功效同樣受時間、pH值、離子強度和溫度等因素的影響,在中性及低離子強度條件下,防御素具有較強的抗病毒活性,而在實驗體系中加入血清或血清蛋白則可大大削弱防御素的抗病毒功效。

          (三)細胞毒作用

          防御素對正常和惡性哺乳動物細胞都表現出非特異性的細胞毒作用,并且對人淋巴細胞及實體瘤細胞的細胞毒作用更為顯著,尤其對抗TNF 的U9TR 細胞、抗NK細胞細胞毒因子的小鼠淋巴瘤YAC-1 細胞和人組織細胞淋巴瘤U937 細胞具有殺傷性。在體外,HNP可抑制煙酰胺 

          防御素能夠作為一種效應分子激活巨噬細胞、DC、氣管上皮細胞等細胞表面受體從而啟動獲得性免疫系統,并將先天性免疫和獲得性免疫有機連接。現已證明一些α-防御素、β-防御素對 T 細胞、單核細胞以及未成熟的DC 具有趨化活性,可誘導單核細胞和上皮細胞產生細胞因子。

          總之,防御素直接的抗病毒作用與其免疫調節功能相互協同,在抑制病毒繁殖的同時加強動物機體的免疫監視和病毒清除能力,從而有效降低了病毒對動物機體的感染性和致病力。




          板青連黃散的功效



          板青蓮黃散具有清熱解毒、消腫散結、強心利尿利膽、抗菌消炎、抗病毒,增強免疫力


          黃芪多糖的功效



          黃芪多糖的大分子蛋白、氨基酸、生物堿及甙類均有促抗體生成和促免疫反應的作用;可保護病毒感染時對心肌亞細胞結構的損傷,可對抗缺氧導致的損傷,能改善腎小球毛細血管網的血循環,可增加肝糖原,保護肝細胞亞細胞結構同時可起到補氣運氣作用。


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